来自美国纽约的新希望生殖中心的张进和他的团队利用纺锤体核移植技术，将母亲和捐献者卵子中的细胞核先移走，再将母亲卵细胞的核注入捐献者卵细胞中，用获得的新卵子与精子受精。

生物反应器是利用生物体所具有的生物功能，在体外或体内通过生化反应或生物自身的代谢获得目标产物的装置系统、细胞、组织器官等，对于生物医药生产、有机污染物降解方面等具有不可忽视的作用。随着生物医药的风生水起，生物反应器也日渐受到重视。

近年来随着生物技术的飞速发展，生物反应器技术也以日新月异的速度发展起来。有分析认为，生物反应器产业不仅会成为有高额利润回报的新型行业，而且将会带动整个国民经济的发展，形成全新的产业结构模式。目前，某些药用蛋白生产已达每千克乳汁含几十克，生物活性与天然蛋白几乎完全一样，极易提纯，动物生物反应器弥补了其它各类基因表达系统的缺陷。笔者获悉，伴随着生物医药产业的飞速发展，生物反应器技术也获得了快速腾飞。而瑞普生物也搭建了生物反应器大规模细胞悬浮培养平台、抗原浓缩纯化技术平台等其生物反应器生产病毒疫苗技术正在进行规模扩大化试验与验证。

由动物生物反应器生产的药品为纯的生物制品，避免了化学试剂及生物毒素的污染。据悉，由于动物细胞(尤其是哺乳动物细胞)在促红细胞生成素(EPO，治疗恶性贫血)、干扰素(IFN，治疗病毒病和肿瘤)、尿激酶原(Pro2UK，治疗血栓)、疫苗以及其他一些价值昂贵的生物制品生产方面具有独特的优势，近年来针对动物细胞的生物反应器研制进展迅速，前景十分广阔。加州大学戴维斯分校医学院的细胞生物学与人类解剖学副教授Paul Knoepfler说，在CRISPR-Cas9技术方面，他会将美国和中国分别列为第一和第二位。

虽然政府在要不要批准转基因作物商业化种植问题上一直很犹豫，但它确实批准了大量的转基因粮食进口。本文转载自基因农业网最大的挑战或许是如何平息汹涌而来的公众质疑。此外，中国还进口榨油用转基因大豆、转基因油菜籽油和转基因甜菜糖浆。新兴媒体如微博、微信和在线论坛常常被反转者利用。

一个持久不衰的谣言是，生物技术作物生产国（比如美国）的消费者自己都不吃转基因食物。如果中国使用转基因技术和基因编辑技术来大规模生产食物，它必将鼓励其他亚洲国家种植转基因作物，毕竟，中国是亚洲地区最大的贸易国家以及外国支持和投资的主要力量。

中国是全球最大的转基因大豆进口国，转基因大豆与转基因玉米一样在中国用于动物饲料。在最近一份调查中，84%的受访者表示反对GMO。除了投资转基因作物的研究外，中国政府还花重金研究基因编辑在植物和动物基因改良方面的应用。中国科学家声称，他们在使用CRISPR技术开发抗普通真菌小麦、抗病番茄和瘦肉型猪方面处于世界领先水平。

中国已准备好成为转基因作物主产国 2016-10-10 06:00 · brenda 近日，国外有评论称，中国已准备好成为转基因作物主产国。2013年，习近平总书记发表演说，认为中国应该抢占转基因技术的制高点，不能把转基因农产品市场拱手让给外国大公司。在大面积商业化之前，中国政府可能会着手开展一些科学普及活动，恢复公众对于转基因食品安全性的信心与此同时，国内药企在不断摸索的过程中也积累了不少经验教训。

为了帮助更多中国药企实现走出去，我们制作了下面这张图，总结了药企国际化的三大战略选择。中国药企国际化时代来临，抓住机遇要走稳这3步 2016-10-05 06:00 · 李华芸 中国药企的国际化时代已经到来——国内药企在国际化的道路上已崭露头角，取得初步成效

中国药企国际化时代来临，抓住机遇要走稳这3步 2016-10-05 06:00 · 李华芸 中国药企的国际化时代已经到来——国内药企在国际化的道路上已崭露头角，取得初步成效。与此同时，国内药企在不断摸索的过程中也积累了不少经验教训。

为了帮助更多中国药企实现走出去，我们制作了下面这张图，总结了药企国际化的三大战略选择只不过，此格雷非彼格蕾，他们不是人，但却直接或间接的挽救了无数的生命，今天，我们就共同聊聊药界格雷的那些事。我们知道，抗血小板药物种类繁杂，如血栓素A2（TXA2）受体拮抗剂、ADP受体拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、凝血酶受体PAR-1抑制剂、5-羟色胺（5-HT）受体拮抗剂等等，而格雷类药物的工作重心主要放在了TXA2、P2Y12以及PDE上面。奥扎格雷可以特异的抑制体内TXA2合成酶，从而抑制TXA2产生，而不影响体内过氧化物生成，提供血管内皮细胞合成PGI2，促进前列环素PGI2的生成，使TXA2下降，PGI2增加，改善了TXA2和PGI2的平衡关系，起到抑制血小板聚集的作用。据文献报道，在预防心血管疾病方面其疗效优于阿司匹林，同时消化道刺激症状减少。美剧《实习医生格蕾》，相信很多人都曾看过，尤其是从事医疗行业的人们，更是对这部剧青睐有加。

另一种是经肝CYP代谢途径，其产物是活性含硫代谢产物，占循环代谢产物的15%，活性硫醇代谢物通过二硫键桥与P2Y12受体结合，导致不可逆地抑制ADP与P2Y12受体结合，而P2Y12受体在血小板激活的正反馈机制中发挥主导作用，故氯吡格雷阻断了血小板活化旁分泌信号通路。当血小板已经黏附于内皮下暴露的胶原纤维，他们则通过几种途径从循环系统中募集更多的血小板。

氯吡格雷，绝对可以称得上是格雷大家族的代表。静脉注射后即刻产生抗血小板作用，可更好地满足急诊PCI的需求。

该药物由国际两大制药公司百时美施贵宝和赛诺菲联合开发，早在1997年即获得了美国食品药品管理局FDA的批准，后于1998年获得欧洲药物管理局EMA的批准，2006年又获得了日本医药品医疗器械综合机构PMDA的批准。坎格雷洛，作为一种作用快速的可逆性抗血小板抑制剂，与噻吩类的氯吡格雷和普拉格雷不同，坎格雷洛不需要在肝脏内转化为活性代谢物，可直接阻断ADP的作用。

最初的原研厂家OnoKissei，1998年即在日本获得上市。该药物由第一三共株式会社和礼来联合开发，2009年获欧洲EMA批准上市，同年，获美国FDA批准上市，2014年再获日本PMDA批准上市。通过血小板聚集抑制测定，发现其对ADP诱导的血小板聚集抑制更强，药物非反应者更少。而格雷类药物，便是通过作用相关靶点，来阻断血小板的活化，进而阻断后续的血栓的形成。

一群年轻的实习医生、古怪有趣的病例、错综复杂的情感纠葛以及事业上的前进与磨练将这部以医学为主题的美剧多次推上榜单。氯吡格雷作为P2Y12受体拮抗剂，是噻氯匹啶的衍生物，可选择性地不可逆地阻断ADP和血小板P2Y12受体结合，达到抑制血小板聚集的作用。

作为P2Y12受体拮抗剂，与代表氯吡格雷相比，普拉格雷的活性代谢产物产生更快，浓度更高。虽然，格雷类药物尚存在一些缺点，如机体对于药物作用的反应效果不一、受细胞色素P450的多态性影响较大等等，但正是这些尚需解决的问题，激励着科研工作者去探索、去寻找更为优良的化学分子。

普拉格雷，在结构上和其他兄弟的主要不同之处是在活性巯基附近有一个酯团，其中一个氯原子被氟原子代替。该药物的原研公司为The Medicines Company，2015年3月获欧洲EMA批准上市，同年获美国FDA批准上市。

其中，其他抗凝药销售额为29.8亿元、纤维蛋白溶解药销售额为1.59亿、抑制纤维蛋白形成药销售额为1.58亿。沙格雷酯，作为一种选择性可逆性的5-HT2A受体拮抗剂，在Ⅱ期临床研究证实了其安全性，并能减轻间歇性跛行的症状，且与阿司匹林疗效的比较显示，盐酸沙格雷酯出血并发症少，亚组分析显示盐酸沙格雷酯在治疗糖尿病病人血管病变上比阿司匹林更有效。一般来说，一个稳定的血小板栓子的形成需要经过3个不同阶段，即血小板粘附、血小板活化扩增和血小板聚集，而我们的格雷主要进攻的就是血小板的活化环节。替卡格雷是一个正在研发中的P2Y12受体拮抗剂，它属于环戊基三唑并嘧啶类化合物，是第一个可以口服却不需经过肝脏P450酶代谢就可直接发挥药效，且可与P2Y12受体可逆结合的抗血小板药物。

相信在不远的将来，格雷家族会更加庞大，为人类血栓疾病的防治保驾护航。此药目前仍处Ⅱ期临床研究阶段。

黏附的血小板或受到血小板激活剂(如ADP、5-HT、胶原、凝血酶等)作用的血小板会发生一系列反应，包括花生四烯酸代谢，产生TXA2和释放出细胞内颗粒内容物，最后导致血小板GPlIb-IIIa复合物的构型改变，形成黏附分子受体，并通过与纤维蛋白原的结合而使血小板之间相互黏附、聚集成团，从而在血管破损处形成早期血栓。奥扎格雷，不同于前几位兄弟，他的作用靶点即不是P2Y12，又不是PDE，而是血栓素合成酶，且是世界上第一个上市的血栓素合成酶抑制剂。

阿那格雷，作为代表氯吡格雷的同期药物，作用靶点却不是P2Y12，而是磷酸二酯酶PDE，其减少血小板的作用机理还不明确，对患者的研究支持因抑制巨核细胞的高突变率而导致血小板的生成率呈剂量依赖性降低的假设，用于治疗骨髓增生性疾病激发的血小板增多症，可降低血小板计数升高和血栓风险，并改善相应症状包括血栓出血事件。相信，很多药界的同仁们早已猜测到他们为何物。